| 研究課題/領域番号 |
22H02776
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
東田 千尋 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授 (10272931)
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| 研究分担者 |
川口 善治 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (00262527)
稲田 祐奈 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 助教 (40835154)
箭原 康人 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (60456390)
楊 熙蒙 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 助教 (80818922)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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| キーワード | 頚椎症性脊髄症 / ニクジュヨウ / Acteoside / 軸索修復 / 植物性医薬品 |
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| 研究実績の概要 |
1)新しい頚椎症性脊髄症モデルマウスの確立：マウスの頸椎を金属製のネジで慢性的に圧迫することで、頚椎症性脊髄症の臨床症状（前肢を中心とした運動機能の低下等）を呈し、かつ重篤度や発症に要する期間を定量的に調節できるモデルの確立に成功した。運動機能はinclined wire mesh climbing test、inverted wire mesh test、ladder walking test、握力により評価した。本モデルに対して、ニクジュヨウエキスを経口投与すると運動機能が改善すること、ニクジュヨウエキス中の活性成分であるacteosideを経口投与しても運動機能が改善することを見出した。またacteosideのシグナリングにAktとMEKが関与していることを、初代培養神経細胞の実験で明らかにした。
2)ニクジュヨウエキスの臨床研究：特定臨床研究「頚椎症性脊髄症に対するニクジュヨウエキスの有効性を検討するランダム化二重盲検群間比較試験」を実施中である。昨年度末までに35人の被験者組み入れまで進んだ。目標の40人に到達するまで引き続き試験を実施する。頚椎症性脊髄症の診断基準を満たし、かつスクリーニング時の頸椎JOAスコアがおおむね8点以上かつ15点の、40歳以上85歳以下を被験者とする。投薬期間は24週間、試験薬のニクジュヨウエキスは2400 mg/日を用量とする。主要評価項目は、頸椎JOAスコア、JOA Cervical Myelopathy Evaluation Questionnaire、身体診察所見、EQ-5D、Visual Analog Scaleである。
3)ニクジュヨウエキスの規格作成：基礎研究および臨床研究で使用しているニクジュヨウ(Cistanche tubulosa)の30%エタノールエキスの規格を作成し、公定書収載に向けて準備している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究申請時に計画したロードマップで示したように、令和4年度の目標は、モデルマウスでの解析への着手、acteosideの分子シグナリング解析への着手、患者での特定臨床研究の開始、エキスの規格化への着手としていた。これらすべてを令和4年度内に実施することが出来たと自己評価している。
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| 今後の研究の推進方策 |
1)令和5年度は、acteoside投与により密度が増加する軸索の特定と、その運動機能改善への寄与を証明するために、頚髄を走行する下行性伝導路や介在神経、固有神経をトレーサー標識により可視化する。さらにはacteosideによる軸索伸展に関与する分子メカニズムを明らかにするために、2色トレーサー時間差標識法により、acteoside処置により軸索を伸展した細胞とそうでない細胞を区別し、軸索伸展細胞特異的に発現する分子を網羅的解析により同定する。同定できれば、その分子をAAVベクターに構築しモデルマウスの特定の神経核に過剰発現させ、軸索密度が回復するか、運動機能が回復するかを検証する。
2)年度内に特定臨床研究を終了し、データ解析を実施する（研究終了日2024年3月31日 ）。
3)ニクジュヨウ(Cistanche tubulosa)の30%エタノールエキスの規格を完成させ、公定書収載に進める。
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