| 研究課題/領域番号 |
22H02842
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
林 大久生 順天堂大学, 医学部, 准教授 (70569128)
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| 研究分担者 |
高阪 真路 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (00627119)
松永 浩子 (穴沢浩子) 早稲田大学, ナノ・ライフ創新研究機構, 次席研究員(研究院講師) (10592024)
高持 一矢 順天堂大学, 医学部, 先任准教授 (30397369)
村川 泰裕 京都大学, 高等研究院, 教授 (50765469)
北野 滋久 公益財団法人がん研究会, 有明病院 がん免疫治療開発部, 部長 (60402682)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 肺癌 / トランスクリプトーム |
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| 研究実績の概要 |
エンハンサーは、非コーディング領域に存在し、極めて時空間特異的に活性化し、遠位から標的遺伝子の発現を強力に増強する。肺癌臨床検体を用いてReapTEC法を利用したエンハンサー、プロモーター解析を行った結果、腺癌、扁平上皮癌、小細胞癌はさらに2種類の集団にクラスター化されることを見出した。肺癌は腺癌、扁平上皮癌、小細胞癌といった組織型と遺伝子変異情報で層別化され治療が行われているが、さらに遺伝子発現情報を加えた層別化により、個別化医療が推進される可能性がある。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
肺癌臨床検体を用いてReapTEC法を利用したエンハンサー、プロモーター解析を行った。42症例の解析が終了した。クラスター分析の結果、腺癌、扁平上皮癌、小細胞癌は概ね別々の集団に分類されたが、腺癌、扁平上皮癌、小細胞癌はさらに2種類の集団にクラスター化されることを見出した。
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| 今後の研究の推進方策 |
180例程度のReapTEC法を用いたエンハンサー、プロモーター解析を今年度中に解析を終了する予定である。本年度の結果から、各組織型はエンハンサー、プロモーター発現によりさらに層別化できる可能性がある。各クラスターに特徴的な遺伝子を同定し、治療薬との感受性の有無を検討する。
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