• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2022 年度 実績報告書

persister癌細胞と腫瘍微小環境の双方を標的とした革新的腫瘍免疫療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 22H03078
配分区分補助金
研究機関岡山大学

研究代表者

大橋 圭明  岡山大学, 大学病院, 研究准教授 (60729193)

研究分担者 木浦 勝行  岡山大学, 大学病院, 教授 (10243502)
冨田 秀太  岡山大学, 大学病院, 准教授 (10372111)
研究期間 (年度) 2022-04-01 – 2025-03-31
キーワードEGFR肺癌 / EGFR-TKI / 腫瘍免疫 / 腫瘍微小環境
研究実績の概要

EGFR変異を伴う肺癌は、日本人の非喫煙者に発生する肺癌の半数以上を占める重要な疾患である。EGFRチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)は、発癌の直接的な原因であるEGFRを阻害し一過性に奏効するが、根治的な効果が得られず耐性化する。EGFR-TKI投与後に残存するpersister癌細胞と呼ばれる細胞集団が、根治の障壁として注目されているが、in vitroモデルによる研究では病態の完全解明が困難であった。申請者らは、独自にEGFR遺伝子改変マウスモデルを樹立し、in vivo persister癌細胞マウスモデルの作製に成功した。本研究では、in vivo persister癌細胞マウスモデルを用い1) persister癌細胞およびその腫瘍微小環境の包括的な遺伝子発現解析、2) 臨床応用可能な治療標的の同定、および3) in vivoでの抗腫瘍効果、腫瘍免疫活性化効果を検証する。persister癌細胞と腫瘍微小環境の双方を標的とし、癌の直接阻害および腫瘍免疫活性化による根治的な効果を誘導する革新的な新規治療の基盤データを作り、肺癌根絶を目標とした臨床開発へ橋渡しすることを目的とする。
2022年度は、RNAsequencing、免疫染色、フローサイトメトリーによりEGFR-TKI投与後に残存する腫瘍とその腫瘍微小環境を評価した。
現在までのところ我々は、EGFR肺癌においてEGFR-TKIは、CD8陽性T細胞を介した抗腫瘍免疫を誘導することを報告した。EGFR-TKI投与後の腫瘍微小環境において抗腫瘍免疫を最大化するための新規治療標的を探索、評価中である。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

EGFR-TKI投与後の残存腫瘍のRNAsequencing行うことで、腫瘍微小環境の改変の過程を観察し、治療標的候補の同定を行っている。複数治療候補のついて、EGFR-TKIが誘導する抗腫瘍免疫に対する増強作用を確認することができた。

今後の研究の推進方策

RNAsequencingに加え、EGFR-TKI投与後に残存するpersister癌細胞および腫瘍微小環境をin vivo検体を用いGeMXによる空間トランスクリプトーム解析を進行中である。persister癌細胞の生存戦略のさらなる解明、さらなる新規の治療標的の同定を目指す

  • 研究成果

    (5件)

すべて 2023 2022 その他

すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (2件)

  • [国際共同研究] University of Cologne(ドイツ)

    • 国名
      ドイツ
    • 外国機関名
      University of Cologne
  • [雑誌論文] PD-1 blockade augments CD8+ T cell dependent antitumor immunity triggered by Ad-SGE-REIC in Egfr-mutant lung cancer.2023

    • 著者名/発表者名
      Nakasuka T, Ohashi K, Nishii K, Hirabae A, Okawa S, Tomonobu N, Takada K, Ando C, Watanabe H, Makimoto G, Ninomiya K, Fujii M, Kubo T, Ichihara E, Hotta K, Tabata M, Kumon H, Maeda Y, Kiura K.
    • 雑誌名

      Lung Cancer.

      巻: 178 ページ: 1-10

    • DOI

      10.1016/j.lungcan.2023.01.018.

  • [雑誌論文] CD8+ T-cell responses are boosted by dual PD-1/VEGFR2 blockade after EGFR inhibition in Egfr-mutant lung cancer.2022

    • 著者名/発表者名
      Nishii K, Ohashi K, Tomida S, Nakasuka T, Hirabae A, Okawa S, Nishimura J, Higo H, Watanabe H, Kano H, Ando C, Makimoto G, Ninomiya K, Kato Y, Kubo T, Ichihara E, Hotta K, Tabata M, Toyooka S, Udono H, Maeda Y, Kiura K.
    • 雑誌名

      Cancer Immunol Res.

      巻: 10(9) ページ: 1111-1126.

    • DOI

      10.1158/2326-6066.CIR-21-0751.

    • 査読あり
  • [学会発表] EGFR阻害が誘導するEgfr肺癌に対する抗腫瘍免疫を逐次的VEGFR-2/PD-1阻害が増強する2022

    • 著者名/発表者名
      西井和也,大橋圭明,冨田秀太,中須賀崇匡,平生敦子,大川祥, 西村淳,安東千裕,槇本剛,二宮貴一朗,加藤有加,久保寿夫, 市原英基,堀田勝幸,田端雅弘,豊岡伸一,鵜殿平一郎,前田嘉信,木浦勝行
    • 学会等名
      第63回日本肺癌学会学術集会
  • [学会発表] Egfr変異陽性肺癌に対する Ad-SGE-REICと抗PD-1抗体併用による抗腫瘍免疫賦活効果2022

    • 著者名/発表者名
      中須賀崇匡,大橋圭明,西井和也,平生敦子,大川祥,髙田健二,西村淳,栗林忠弘,安東千裕, 西達也,森田絢子,槇本剛,二宮貴一朗,藤井昌学,市原英基,堀田勝幸,田端雅弘,前田嘉信,木浦勝行
    • 学会等名
      第63回日本肺癌学会学術集会

URL: 

公開日: 2023-12-25  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi