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2024 年度 研究成果報告書

心筋ー間葉系幹細胞複合型組織の構築及び虚血性心筋症への再生治療

研究課題

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研究課題/領域番号 23K24416
補助金の研究課題番号 22H03157 (2022-2023)
研究種目

基盤研究(B)

配分区分基金 (2024)
補助金 (2022-2023)
応募区分一般
審査区分 小区分55030:心臓血管外科学関連
研究機関大阪大学

研究代表者

劉 莉  大阪大学, 大学院工学研究科, 特任教授(常勤) (50380093)

研究分担者 李 俊君  大阪大学, 大学院工学研究科, 特任准教授(常勤) (10723786)
宮川 繁  大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70544237)
研究期間 (年度) 2024-04-01 – 2025-03-31
キーワードiPS由来心筋細胞 / 間葉系幹細胞 / デバイス / ファイバー / 心不全
研究成果の概要

重度心不全の治療法として、ヒトiPS細胞由来心筋細胞(hiPSC-CMs)の移植による心機能回復が期待されている。申請者らは独自の3D足場デバイスを用いて、配向・多層化した厚み1mm以上の心筋組織を構築し、動物モデルで心機能の回復を確認した。また、栄養供給の課題も克服したが、移植後には免疫抑制下でも拒絶反応が生じ、心筋組織の残存問題が未解決である。間葉系幹細胞(MSCs)は免疫拒絶抑制と血管新生促進機能を有することが報告されており、本研究では工学的手法を融合し、hiPSC-CM・MSCからなる複合体組織を構築する。これにより、免疫応答の回避と機能性向上を図り、次世代心不全根治法の開発を目指す。

自由記述の分野

再生医療

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究は、重症心不全に対する新たな再生医療の道を切り拓くものである。既存の移植技術に加え、申請者らが開発した配向性3Dナノファイバー技術と単一細胞由来iPS細胞株の分化誘導技術を融合し、免疫回避性と血管新生能を備えた高機能複合心筋組織の構築を目指す。これにより、細胞提供の安定化、機能的成熟度の向上が実現し、ドナー不足や拒絶反応といった従来の課題を克服することが可能となる。学術的には再生医療基盤技術の革新を示し、社会的には心不全患者の治療選択肢を広げ、医療の質向上に寄与する極めて意義深い研究である。

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公開日: 2026-01-16  

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