ADP封入ナノ粒子を血小板好中球複合体に作用させ凝固障害と炎症病態を制御する

2024 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 23K24438
• 配分区分: 基金
• 研究機関: 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛
• 研究代表者: 萩沢 康介 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 生理学, 准教授 (50539244)
• 研究分担者: 武岡 真司 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (20222094) ; 石田 治 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 病院 外科, 講師 (20365266) ; 金子 恒樹 埼玉医科大学, 医学部, 助教 (40617536) ; 木下 学 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 免疫・微生物学, 教授 (70531391) ; 照井 克生 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (90256074) ; 宮本 守員 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 産科婦人科学, 講師 (90738923)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2025-03-31
• キーワード: 凝固障害 / 好中球血小板複合体 / 好中球細胞外トラップ

研究実績の概要

凝固障害：LPS投与モデルにおいて、H12-(ADP)-リポソーム治療によって血小板の活性化亢進が抑制できることをフローサイトメトリー解析で明らかにした。これによってフィブリノーゲン消費を抑制し凝固障害を軽減できることが明らかになった。さらに、血小板白血球複合体の作用を制御して、好中球細胞外トラップによる障害を軽減できる可能性が明らかになった。

臓器障害：LPS投与モデルにおいて、H12-(ADP)-リポソーム治療によって血小板の活性化亢進が抑制するとともに、血液中のSyndecan1値で示される内皮障害を抑制できた。これにより、急性肺傷害や急性腎障害が軽減でき、エンドトキシンショックを軽減できた。人工心肺装着モデルにおいても、合併する臓器障害を軽減する可能性が示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] 【ヘモグロビンをめぐる最近の話題】HbVの実験系での結果,臨床応用に向けての現状 (2024)
  • 著者名/発表者名: 萩沢 康介, 木下 学
  • 雑誌名: ICUとCCU 巻: 48 ページ: 381-385
• [学会発表] 頭部外傷凝固障害モデルに対するH12-(ADP)リポソームの治療効果 (2024)
  • 著者名/発表者名: 佐々瑠花、萩沢康介、木下 学、戸村 哲、武岡真司
  • 学会等名: 日本血液代替物学会