| 研究課題/領域番号 |
22H03481
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立循環器病研究センター |
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研究代表者 |
渡邊 大輝 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 上級研究員 (30823281)
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| 研究分担者 |
西 美幸 京都大学, 薬学研究科, 研究員 (60183894)
竹島 浩 京都大学, 薬学研究科, 教授 (70212024)
和田 正信 広島大学, 人間社会科学研究科(総), 教授 (80220961)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | ミツグミン23 / スキンドファイバー / 筋小胞体 / カルシウム漏出 / 筋疲労 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は，運動および不活動に伴う筋の可塑的変化の原因を，ミツグミン23（MG23）に着目して明らかにすることである．2022年度は，実験1「MG23が安静時の細胞内小器官の機能に及ぼす影響」および実験2「MG23が筋疲労に及ぼす影響」を行った．実験1について，C57BL6系統の野生型（WT）およびMG23欠損（MG23KO）マウスの長趾伸筋（EDL）およびヒラメ筋（SOL）からメカニカルスキンドファイバー（MSF）を作製し，筋小胞体のCa2+含量および筋小胞体のCa2+漏出について検討した．その結果，MG23KOはWTと比較し，筋小胞体により多くのCa2+が含まれること，筋小胞体Ca2+漏出量が少ないことが明らかとなった．また，短指屈筋から作製した単一筋線維においても，MSFと同様の結果が認められた．これらのことは，MG23が筋小胞体Ca2+漏出チャネルとして機能することを示唆する．実験2では，片脚の底屈筋に対して，電気刺激（疲労刺激）を負荷し疲労を誘起するモデルを使用した．疲労刺激終了直後，1時間後および2時間後に筋収縮力を測定した結果，疲労終了2時間後にWTよりもMG23KOのほうが高い筋収縮力を示し，MG23KOがWTよりも筋疲労からの回復が早いことが明らかとなった．疲労刺激終了2時間後の筋からMSFを作製し，細胞内小器官の機能を測定したところ，MG23KOのほうが筋小胞体からのCa2+放出機能が迅速に回復することが明らかとなった．これらの結果を実験1の結果と合わせて考えると，MG23は運動後のCa2+漏出チャネルとして働き，筋疲労を長期化させる原因となる可能性が示唆された．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画では，「MG23と筋疲労の関係」について2023年度に実施する予定であったが，予定より早く実施することができた．一方で，2022年度に「MG23と活性酸素種の関係」を検討する予定であったが，活性酸素を発生させる薬理的処置の選定に時間がかかり，実施に至らなかった．遅延した項目はあるものの，全体的にはおおむね順調していると判断した．
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| 今後の研究の推進方策 |
2023年度は「MG23と活性酸素種の関係」について検討を進める．具体的には，MG23KOおよびWTマウスのMSFに対して様々な活性酸素種を負荷し，筋小胞体Ca2+含有量および筋小胞体Ca2+漏出がどのように変化するかについて検討する．ポジティブな結果が得られれば，MG23KOが筋疲労を遅延させるメカニズムについて，活性酸素種との関与を検討する予定である．
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