| 研究課題/領域番号 |
22H03489
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 岡山理科大学 |
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研究代表者 |
伊豆 弥生 岡山理科大学, 獣医学部, 准教授 (90431949)
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| 研究分担者 |
河野 貴子 (金児貴子) 立命館大学, 薬学部, 准教授 (00378019)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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| キーワード | 腱恒常性 / 腱細胞ネットワーク / 細胞遊走 / 数理モデル |
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| 研究実績の概要 |
加齢や物理的傷害による腱疾患は、運動器障害の中でも罹患頻度が高く、痛みが慢性化することでQOLを低下するが、治療法は限られており、病態を克服する新たな方策が求められている。腱は高度に組織化した構造を構築することで、柔軟性と耐久性を獲得しているため、構造維持が腱機能の鍵であると考えられる。しかしながら、腱恒常性のメカニズムや腱損傷後の再構築メカニズムは不明である。
この問題を明らかにする方法として、本研究では腱細胞による細胞ネットワークに着目し、ネットワーク構造が破綻しているCol12a1遺伝子欠損マウスを用いて解析する。
【腱断裂後の細胞プロファイリング】シングルセルデータベースならびに遺伝子組換えマウスを用いた腱断裂後のシングルセル解析による腱修復・再生細胞に必須な細胞を同定する。本年度はデータベース解析とサンプリング方法を確立した。
【腱細胞ネットワークメカニズムの解明】遺伝子組換えマウスおよび再構成3D腱組織体モデルを用いて、腱傷害後の再生・修復における細胞活動について解析する。本年度は組織傷害後に起こる細胞増殖、分化、遊走などの細胞活動のうち、細胞遊走制御、特に集団運動の重要性を見出した。
【数理解析を基盤とした腱再生シミュレーションの開発】腱特異的なコラーゲン線維の配向性を数理モデル化し、生体および細胞実験で得られた制御因子を組み込むことで腱再生シミュレーターを構築する。本年度は腱再生に必要なコラーゲン線維の数、配列、間隔などを生体モデルとの比較で構築し、基盤モデルを開発した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
シングルセル解析に必要な細胞数を得るためにマウス数を確保する必要があることが判明した。しかしながら、繁殖に時間がかかっており、プロファイリング解析がやや遅れている。
その他の実験は概ね順調に進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
【腱断裂後の細胞プロファイリング】シングルセル解析に必要なマウス数を確保できたことから、シングルセル解析を実施するとともにシングルセルデータベースを活用し、プロファイリング解析を進める。
【腱細胞ネットワークメカニズムの解明】細胞遊走制御メカニズムの解明に向け、引き続き、遺伝子組換えマウスおよび再構成3D腱組織体モデルを用いて解析を行う。【数理解析を基盤とした腱再生シミュレーションの開発】腱再生シミュレーターの基盤モデルを開発できたことから、これに生体および細胞実験で得られた制御因子をさらに組み込み、生体に近い腱再生シミュレーターを開発する。
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