| 研究課題/領域番号 |
22H03521
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
山澤 徳志子 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (00282616)
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| 研究分担者 |
福田 紀男 東京慈恵会医科大学, 医学部, 准教授 (30301534)
小比類巻 生 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助教 (40548905)
木村 良一 山陽小野田市立山口東京理科大学, 共通教育センター, 准教授 (20343022)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 骨格筋 / 筋萎縮 / カルシウム |
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| 研究実績の概要 |
健康を維持するためには、「適度な運動とバランスの取れた食事（栄養）」が推奨されている。筋力低下を防ぐために運動は重要であるが、運動することが困難な高齢者などにおいては運動の効果を栄養で補充できるよう、骨格筋の萎縮を防ぎ機能を改善する機能性食品が必要となる。筋活動を維持することは、肥満や骨折を予防するだけでなく、健康寿命の延伸にも極めて重要である。
骨格筋の萎縮を防ぎ、機能を改善することを目指し、新たに開発する生体内骨格筋in vivoイメージング法を用いて、従来は不可能であった筋萎縮過程の横紋構造とオルガネラ内（ミトコンドリア、小胞体）のCa2+動態を高精度に計測・解析析し、骨格筋の機能維持・改善する分子メカニズムを明らかにすることを目指している。
前年度に引き続き、本研究の目的である骨格筋in vivoイメージング法の確立を進め、遺伝子型の蛍光プローブを骨格筋に発現させるための実験系の確立を行った。今年度は、骨格筋への遺伝子導入を安定化させた。また、生きたマウスの骨格筋を乾燥させずに正立顕微鏡下で観察することが可能となった。筋肉の横紋構造の最小単位であるサルコメアを可視化することに成功した。現在、呼吸による動きを最小限に抑えるための改良を行っている。
加えて、今年度から参加した研究分担者（木村）と協力し、次年度の研究計画「機能性食品素材のスクリーニング」に必要なPCで制御可能な溶液交換システムの構築に取り組んだ。試作のプロトタイプは完成し、さらなる改良により完成度を高める作業を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
生きたマウスの骨格筋の最小単位であるサルコメアの可視化に成功し、本研究計画の柱である生体内骨格筋in vivoイメージング法が概ね確立できたため
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| 今後の研究の推進方策 |
研究計画の大きな変更は予定していない。当初の研究計画に沿って次年度も研究を推進し、研究期間内に最大限の成果が得られるよう努める。
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