| 研究課題/領域番号 |
23H02621
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
兵藤 文紀 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (10380693)
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| 研究分担者 |
赤星 朋比古 九州大学, 医学研究院, 教授 (20336019)
松尾 政之 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (40377669)
森 崇 岐阜大学, 応用生物科学部, 教授 (40402218)
富田 弘之 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (50509510)
新井 泰央 日本医科大学, 医学部, 講師 (00740599)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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| キーワード | NASH / MASH / レドックス / ミトコンドリア |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、DNP-MRIプローブとして活用しているニトロキシルプローブについて、特にCmPを用いた肝臓のミトコンドリア代謝に関して、反応メカニズム解明を実施して、非アルコール性脂肪肝炎（NASHモデル・MASH）への応用を実施する研究である。初年度では、これまでのMCDモデルマウスに加え、CDAHFDによるNASHモデルにおいて、CmPプローブが実際に肝臓の懸濁液で迅速に代謝し、ミトコンドリア呼吸鎖複合体１の基質であるNADHの添加において、レドックス反応が加速すること、また呼吸鎖複合体４の阻害剤であるKCN添加においてその反応が大きく抑制することを確認した。また細胞質成分との反応では、その反応性が極めて遅いことから、ミトコンドリア電子伝達系における反応を媒介することを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究項目の遂行事項について概ね順調に研究が進んでいる
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの研究において、肝臓のミトコンドリアにおけるレドックスプローブの反応性が明らかとなってきた。今後は、ミトコンドリア機能と、レドックスプローブとの相関性についての研究を進める予定である。
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