研究課題
微生物は特有のリガンドを発現しており、ヒトに感染すると異物認識受容体によって感知される。細胞内に発現する一部の受容体はインフラマソームとよばれる自然炎症を誘導することで、炎症性サイトカインの産生や炎症性細胞死を引き起こす。これまでの研究から、われわれはインフラマソーム応答がリステリアや黄色ブドウ球菌を含むグラム陽性菌の感染病態を悪化させることを突き止めた。多くのグラム陽性菌は脂質に結合するサイトリジンを産生することで膜傷害を引き起こすが、われわれはサイトリジンが膜傷害活性非依存的にリン酸化カスケードを活性化することでインフラマソーム応答を亢進していることを見出した。そこで本研究では、リステリアが産生するサイトリジンLLOを用いてインフラマソーム応答が増強される分子メカニズムを解析した。その結果、LLOが産生されることでインフラマソームのアダプター分子がリン酸化を受けていることを見出した。また、LLOが活性化するリン酸化酵素をスクリーニングしたところ、特定のチロシンキナーゼカスケードがインフラマソーム応答の亢進に重要であることが判明した。リステリアはAIM2やNLRP3、NLRP6を含む複数の細胞内受容体を刺激することでインフラマソームを活性化することから、今後、特定したチロシンキナーゼがどのインフラマソームを特異的に制御しているのか検討する。このチロシンキナーゼ特異的な阻害剤によりインフラマソーム応答を抑制すれば、炎症制御による感染症の治療が実現すると期待される。
2: おおむね順調に進展している
当初の予定通り実験が進行しているため。
これまでのリステリアに関する研究成果を総説として発表した。初年度に得られた知見を次年度には論文にまとめれるように研究を進めていく。また、インフラマソーム応答により感染病態が重症化する分子メカニズムの解析にも着手する。
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Biochemical and Biophysical Research Communications
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