研究課題
膵炎は膵管腺癌（PDAC）の重要な危険因子であることが知られている。しかし、炎症がPDACを促進する正確な分子メカニズムはまだ完全には解明されていない。エンドリボヌクレアーゼであるレグナーゼ-1は、炎症関連遺伝子のmRNAを分解することで免疫応答を制御している。ここで、我々はPDACにおけるレグナーゼ-1の役割を調査した。39例の外科的に切除されたPDAC患者において、腫瘍内レグナーゼ-1発現の臨床的意義を免疫組織化学的に評価した。レグナーゼ-1の機能的役割は、膵特異的レグナーゼ-1ノックアウトマウスおよびKras変異レグナーゼ-1ノックアウトマウスを用いて検討した。遺伝子サイレンシング、RNA免疫沈降シーケンス（RIP-seq）、免疫細胞再構成による機序研究は、ヒト／マウスPDAC細胞株およびKrasG12D変異PDAC細胞およびTrp53欠損PDAC細胞の同所移植モデルを用いて行った。レグナーゼ-1発現は、PDAC患者の臨床転帰と負の相関を示し、無再発生存率および全生存率の不良の独立した予測因子であった。マウスにおける膵臓特異的レグナーゼ-1欠失は、PMN-MDSC浸潤を伴う膵臓がんを促進し、生存期間を短縮させた。同種同所性PDACモードでは、Regnase-1のダウンレギュレーションが腫瘍内CD11b+MDSCsのリクルートメントを介して腫瘍の進行を促進することが示された。機序的には、レグナーゼ-1はMDSCのリクルートと活性化に重要な様々なケモカイン/サイトカインを直接ネガティブに制御していた。以上から、REG-1が膵がんの新規治療標的になる可能性について、論文報告を行った。
1: 当初の計画以上に進展している
胆膵癌における炎症と発がんの関係について検討を行っている。レグネース1分子の関与を胆膵癌で見出し検討を行っているが、すでに現在までに膵癌についての論文化を達成しており、当初の計画以上に進展していると考える。
胆管がんにおけるレグネース1分子の役割について、肝特異的レグナーゼ-1ノックアウトマウスの表現型解析、ヒト／マウス胆管がん細胞株を用いた遺伝子サイレンシングやRNA免疫沈降シーケンス（RIP-seq）による機序解明研究を実施する。
すべて 2024 2023 その他
すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (6件) (うち国際学会 2件、 招待講演 1件) 備考 (1件)
Seminars in Liver Disease
巻: in press ページ: in press
10.1055/a-2289-2298
Cancer Science
巻: 115 ページ: 859～870
10.1111/cas.16070
Journal of Experimental Clinical Cancer Research
巻: 42 ページ: 262
10.1186/s13046-023-02831-w
https://resou.osaka-u.ac.jp/ja/research/2023/20231017_2
