| 研究実績の概要 |
(1) 多環芳香族炭化水素の環拡大反応
以前申請者はジアリールアルケンに対し、トリアルコキシボラン共存下金属ナトリウムを作用させることで還元的ジボリル化反応が進行し、1,2-ジアリール-1,2-ジボリルエタンが生成することを報告している。この1,2-ジアリール-1,2-ジボリルエタンは金属ナトリウムによってさらなる還元を受け、炭素-炭素結合が切断されることを予備的知見として確認していた。この反応をジアリールアルケンに代えてフェナントレンやコラニュレンといった多環芳香族炭化水素に適用することで、還元的開環が進行することを見いだした。その上で生じた開環中間体に対しベンジルなどの求電子剤を作用させることにより環拡大反応が進行し、新規環構造を構築した。申請者は本研究成果をまとめあげ、国際学術誌に査読付き論文として投稿し、掲載された。
(2)ベンゼン誘導体の形式的C-Hボリル化反応
申請者は過去に多環芳香族炭化水素の脱芳香族化を伴う還元的ジボリル化と、酸化剤による再芳香族化を組み合わせた形式的C-Hボリル化反応を報告している。申請者はこの反応の一般性拡張を目指し、単環のベンゼン誘導体への適用を試みた。現在、N,N-ジアルキルベンズアミドに対しトリアルコキシボラン共存下金属ナトリウムを作用させた後に、酸化剤としてDDQを作用させることによりパラ位で形式的C-Hボリル化反応が進行した生成物が低収率ながら確認されている。
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