| 研究課題/領域番号 |
24229007
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| 研究種目 |
基盤研究(S)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
清野 進 神戸大学, 医学研究科, 特命教授 (80236067)
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| 研究分担者 |
横井 伯英 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 特命准教授 (70311610)
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| 連携研究者 |
南 幸太郎 神戸大学, 大学院医学研究科, 客員准教授 (80334176)
柴崎 忠雄 神戸大学, 大学院医学研究科, 客員准教授 (00323436)
矢部 大介 神戸大学, 大学院医学研究科, 客員准教授 (60378643)
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| 研究期間 (年度) |
2012-05-31 – 2017-03-31
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| キーワード | 膵β細胞 / 糖・脂質代謝 / インスリン分泌 / 分化・再生 / 糖尿病 / メタボローム解析 / 代謝シグナル / 病態マーカー |
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| 研究成果の概要 |
代謝物の網羅的解析（メタボロミクス）を基にした研究により1) 膵β細胞のグルタミン酸がインクレチンと呼ばれる腸管ホルモンによるインスリン分泌増強の鍵シグナルであることを発見した。2) 膵外分泌細胞由来と線維芽細胞由来のiPS細胞の代謝プロファイルが異なることを示した。3) 糖尿病早期診断の新規バイオマーカーの候補として血中のトリプトファンを見出した。また、Epac2Aが糖尿病治療薬スルホニル尿素薬とインクレチンの併用によるインスリン分泌増強に重要であることを明らかにし、さらに、新規糖尿病薬開発につながる可能性のある低分子化合物ジフェニルチオセミカルバジドを同定した。
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| 自由記述の分野 |
代謝学
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