| 研究課題/領域番号 |
24241076
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ケミカルバイオロジー
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
萩原 正敏 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (10208423)
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| 研究分担者 |
二宮 賢介 京都大学, 医学研究科, 助教 (00437279)
細谷 孝充 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 教授 (60273124)
片岡 直行 京都大学, 大学院医学研究科, 准教授 (60346062)
武内 章英 京都大学, 大学院医学研究科, 准教授 (90436618)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | タウオパチー / アルツハイマー病 / 化合物 / スクリーニング / タウ / リン酸化酵素 / リン酸化酵素 / 急性ストレス |
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| 研究成果の概要 |
タウオパチーは、微小管結合蛋白質タウが神経細胞内に多量に貯留する神経変性疾患の総称であり、アルツハイマー病も含まれている。本研究では、タウオパチーに対する治療薬の創製を目的として、タウ蛋白質量を定量する細胞評価系を構築し、タウ蛋白質の不安定化を誘導する低分子化合物の探索を行った。その結果、タウ蛋白質のオートファジー依存的分解を誘導する新規化合物FIT-068の同定に成功した。FIT-068は、野生型タウのみならず、遺伝子疾患として報告されている変異を有するタウに対しても不安定化を誘導したことから、タウ遺伝子変異に起因する家族性認知症に対しても有効性を示す可能性があると期待される。
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| 自由記述の分野 |
ケミカルバイオロジー
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