| 研究実績の概要 |
(1)RTFLファミリーの位置価決定機構の解析：ゼニゴケにおける過剰発現体と、ターゲティングラインとを作成し、プロモーター下にCitrineを結合させたものの発現体も得た。また陸上植物におけるこのファミリーの構造多様性を明らかにし、イネのRTFLのシロイヌナズナにおける過剰発現体の表現型を確認して論文として発表した(Guo et al. in press)。
(2) 細胞分裂過程と細胞伸長過程との間のホロニック制御のメカニズムの解明：これについては、fas1, fugu5,またKRP2o/xにおける細胞異常肥大の分子背景をそれぞれ明らかにし、３本の論文として発表した(Hisanaga et al. 2013; Ferjani et al. 2013a, 2013b )。AN3のキメラ発現体については、後期葉における詳細な解析の実験系が樹立できた。
(3)平面成長に関する位置価因子の同定：単面葉の平面成長性に関する候補遺伝子クローンをイグサ属から単離した。また葉原基における細胞分裂パターンを可視化するEdU改法を開発した。
(4)胚発生時の葉のアイデンティティー決定因子の解析：hanとan3の二重変異体は、それぞれ単一劣勢変異では見られない劇的な表現型として、胚の頂端側に葉のアイデンティティーではなく、根のアイデンティティーが与えられる。この分子メカニズムについては共同研究を進めたので、近く論文化する。
(5)食虫植物の捕虫葉の形成機構：基生研・長谷部研究室との共同研究により、サラセニアの袋型の葉の形成メカニズムについて、従来言われてきたような背腹性の位置価のずれが原因かどうかをin situ解析で調べたところ、予想外なデータを得、従来の解釈を否定し、全く新しいメカニズムに依っていることを報告した(Fukushima et al. 2015)。
|
