研究課題/領域番号 |
24248050
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研究種目 |
基盤研究(A)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
基礎獣医学・基礎畜産学
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
堀 正敏 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 准教授 (70211547)
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研究分担者 |
藤澤 正彦 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 講師 (10508873)
堀口 和秀 福井大学, 医学部, 准教授 (20377451)
道下 正貴 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 講師 (50434147)
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連携研究者 |
百渓 英一 独立行政法人農業, 食品産業技術総合研究機構, 上席研究員 (50355145)
田島 剛 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 助教 (60508878)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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キーワード | α7ニコチン様アセチルコリン受容体 / ムスカリン2アセチルコリン受容体 / セロトニン4受容体 / モサプリド / 抗炎症作用 / 術後イレウス / マクロファージ / 好中球 |
研究成果の概要 |
我々は、消化管には5-HT4受容体(5-HT4R)を介する消化管局所での抗炎症シグナル機構が存在することを術後イレウスモデルを用いて発見した。そして、さらにその詳細なシグナル伝達系の解明を試みた。その結果、5-HT4Rの活性化を介した消化管壁内神経刺激は、神経終末からAChを放出する。AChは健常時には消化管平滑筋に作用し消化管運動亢進作用を発揮するが、消化管炎症時にはマクロファージ上のα7ニコチン様ACh受容体(α7nAChR)を活性し、マクロファージ浸潤を抑制するとともに、ムスカリンM2受容体(M2AChR)を介して好中球浸潤を抑制することが明らかになった。
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自由記述の分野 |
獣医薬理学
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