| 研究課題/領域番号 |
24249007
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
創薬化学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
小比賀 聡 大阪大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (80243252)
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| 研究分担者 |
兒玉 哲也 名古屋大学, 大学院創薬科学研究科, 准教授 (00432443)
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| 連携研究者 |
高木 達也 大阪大学, 大学院薬学研究科, 教授 (80144517)
森廣 邦彦 医薬基盤研究所, 研究員 (70713890)
川下 理日人 大阪大学, 大学院薬学研究科, 助教 (00423111)
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| 研究期間 (年度) |
2012-05-31 – 2016-03-31
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| キーワード | 核酸医薬 / ゲノム創薬 / アンチセンス核酸 |
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| 研究成果の概要 |
アンチセンス医薬において解決すべき４つの課題に焦点を絞り研究を推進し以下の成果を得た。まず、アンチセンス分子の高精度な定性的配列予測モデルを構築した。また、設計概念の異なる３種類のアンチセンス分子素材候補の創出に成功した。さらに、オリゴヌクレオチドをこれら人工核酸で修飾する時の注意点を明らかにした。そして、アンチセンス分子を生体機能調節化合物により複合体化することで、これまで移行性が議論されたことのなかった特定細胞への移行性をアンチセンス分子に付与できることを示した。
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| 自由記述の分野 |
核酸医薬、生体関連科学
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