これ迄の研究の総力を結集させたアミロイドーシスの早期診断・病態解析システムの開発

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24249036
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 病態検査学
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 安東 由喜雄 熊本大学, 生命科学研究部, 教授 (20253742)
• 研究分担者: 山下 太郎 熊本大学, 医学部附属病院, 特任教授 (90381003) ; 山下 賢 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 准教授 (20457592) ; 植田 光晴 熊本大学, 医学部附属病院, 講師 (60452885) ; 大林 光念 熊本大学, 医学部附属病院, 特任教授 (90361899) ; 城野 博史 熊本大学, 医学部附属病院, 准教授 (40515483) ; 田崎 雅義 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 助教 (50613402)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: アミロイドーシス / トランスサイレチン / LC-MS/MS / 家族性アミロイドポリニューロパチー / アミロイド原因蛋白質

研究成果の概要

LC-MS/MSを用いた解析法によりアミロイド原因蛋白質を同定法するため、後ろ向き及び前向き解析を実施。すでに診断がついている各種アミロイドーシスのホルマリン固定組織を解析したところ、本解析法と臨床診断の一致率は、97%で、非常に高い一致率を示した。前向き解析として、病型診断に至っていないアミロイドーシス患者21例の組織を解析。結果、本法と臨床診断との一致率は95％であった。以上より新たなアミロイドーシス診断法として有用な方法であることが判明した。
高齢者の消化管に高率に認められる未知のアミロイドーシスに対して、同方法を駆使し、Ffibrin3が新たなアミロイド原因物質であることを同定発見した。

自由記述の分野

医歯薬学