| 研究成果の概要 |
我々は骨髄ニッチ細胞を基本から見直し、以前にTGF-betaシグナルが造血幹細胞のニッチ因子であることを同定した（Yamazaki et al.,2009. Blood）その研究成果により骨髄に存在する非髄鞘シュワン細胞がTGF-betaを活性化し造血幹細胞に受け渡していることで造血幹細胞の休眠状態と未分化性を維持しており、骨髄ニッチを構成する１つの細胞であることを報告した（Yamazaki et al.,2011. Cell）。またヒト骨髄環境においてもマウスと同様な機能が存在することも確認している（Kimura et al., Unpublished data）。
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