| 研究課題/領域番号 |
24249082
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
吉村 長久 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (70211662)
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| 研究分担者 |
池田 華子 京都大学, 医学部附属病院, 准教授 (20372162)
垣塚 彰 京都大学, 大学院生命科学研究科, 教授 (80204329)
今村 博臣 京都大学, 白眉センター, 特定准教授 (20422545)
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| 研究期間 (年度) |
2012-10-31 – 2015-03-31
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| キーワード | 神経保護 / 眼難治疾患 |
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| 研究成果の概要 |
我々が開発したVCPのATPaseに対する阻害剤が、眼疾患の治療薬となりうるか検討した。NMDAによる急性網膜神経節細胞障害モデル、高眼圧を呈するDBA2Jマウス、慢性神経節細胞障害モデルであるGLAST欠損マウスにおいて、VCP ATPase阻害剤は、網膜神経節細胞減少・神経線維層菲薄化を抑制した。rd10やrd12マウス、網膜色素変性ウサギにおいて、VCP ATPase阻害剤は、視細胞減少・視機能低下を抑制した。細胞内のATP濃度低下を抑制し、小胞体ストレスを軽減することにより、神経保護作用を示すと考えられた。
VCP ATPase阻害剤が、眼疾患に対して新規進行抑制薬となる可能性がある。
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| 自由記述の分野 |
眼科学
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