レトロウイルス関連ニホンザル血小板減少症の発症機序と感染持続メカニズムの解明

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24300153
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 一部基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 実験動物学
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 岡本 宗裕 京都大学, 霊長類研究所, 教授 (70177096)
• 研究分担者: 明里 宏文 京都大学, 霊長類研究所, 教授 (20294671)
• 連携研究者: 伊佐 正 生理学研究所, 生命化学研究科, 教授 (20212805) ; 鈴木 樹理 京都大学, 霊長類研究所, 准教授 (10175408) ; 松岡 雅雄 京都大学, ウイルス研究所, 教授 (10244138) ; 宮部 貴子 京都大学, 霊長類研究所, 助教 (10437288) ; 早川 敏之 京都大学, 霊長類研究所, 助教 (80418681) ; 吉田 友教 京都大学, 霊長類研究所, 助教 (00451948) ; 佐藤 英次 京都大学, 霊長類研究所, 助教 (90623918)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: ニホンザル / 血小板減少症 / SRV-4 / 発症機序 / 感染実験

研究成果の概要

発症個体から分離したSRV-4、またはその分離株から作製した感染性クローン由来のSRV-4をニホンザルに摂取したところ、どちらの場合も接種後37日以内に血小板が激減した。SRV-4を接種したニホンザルでは歯肉からの出血や皮下出血が認められ、血液、骨髄、糞便から、SRV-4が再分離できた。また、SRV-4が細胞に感染する際の受容体が、ASCT2というアミノ酸トランスポーターであることを見いだした。以上の結果から、ニホンザル血小板減少症がSRV-4の単独感染で引き起こされる疾病であること、SRV-4がASCT2を受容体として様々な組織に感染することが明らかとなった。

自由記述の分野

分子感染症学