| 研究課題/領域番号 |
24300326
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
発がん
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| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
田中 伸幸 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 部長 (60280872)
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| 研究分担者 |
小鎌 直子 地方独立法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 主任研究員 (30390892)
玉井 恵一 地方独立法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 上席主任研究員 (40509262)
山口 壹範 地方独立法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), 発がん研究部, 上席主任研究員 (80373215)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | ESCRT / 増殖因子受容体 |
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| 研究成果の概要 |
小胞輸送は癌の発生に密接に関連するが、生物学的意義は不明の点が多い。ユビキチン依存性小胞輸送系ESCRTによる発がん、細胞悪性化、細胞死制御について解析した。遺伝子改変細胞マウスを用い解析を行った結果、1)ESCRT-0およびESCRT-IはEGFR受容体分解に重要である、２）ESCRT-0およびESCRT-IIIに結合性脱ユビキチン化酵素AMSH-LPは発癌を誘導する可能性が高い、3)ESCRT-0は神経系の発がんに関与しないが、ネクロプトーシスおよびアポトーシスという２つの細胞死メカニズムを負に制御することを見いだした。ESCRTは発がんおよび細胞死を制御することが明らかとなった。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍学
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