| 研究課題/領域番号 |
24300329
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
松本 邦夫 金沢大学, がん進展制御研究所, 教授 (90201780)
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| 連携研究者 |
酒井 克也 金沢大学, がん進展制御研究所, 助教 (10523318)
中村 隆弘 金沢大学, がん進展制御研究所, 助教 (70414018)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 細胞増殖因子 / 転移 / 薬剤耐性 / HGF / Met / 浸潤 / 人工アゴニスト / 環状ペプチド |
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| 研究成果の概要 |
がん細胞の高い浸潤性はがん転移につながる。本研究は、がん細胞における浸潤能獲得機構をエピジェネティック制御異常ならびにHGF-Met系シグナル特性から明らかにするとともに、HGF-Met相互作用を基盤として人工Met制御分子の創製を目的とした。その結果、(1) PRC複合体構成分子のタンパク質分解異常による機能破綻が、MMP-2を含む浸潤関連遺伝子の発現OFF→ONに関与すること、(2) Met-low→Met-highへの階層的発現変化が悪性黒色種の腫瘍成長、浸潤・転移性に関与することを明らかにするとともに、(3) 環状ペプチド性人工Met-アゴニスト/人工HGFの創製に成功した。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍生物学
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