研究課題/領域番号 |
24300337
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研究種目 |
基盤研究(B)
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
須並 英二 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (70345205)
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研究分担者 |
津野 寛和 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (50282637)
川合 一茂 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (80571942)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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キーワード | 腫瘍マーカー |
研究概要 |
癌の診断、治療に際し腫瘍マーカーの果たす役割は非常に大きい。腫瘍マーカーは主として、スクリーニング、確定診断の補助そして癌治療経過中の評価等に使用される。特に予防的医学の側面からはより良いスクリーニングのための腫瘍マーカーの開発が必要とされている。腫瘍マーカーとして現在実用化されているものは、ほとんど全てが血液中の癌関連たんぱく質、糖鎖その他の抗原、特定のホルモンの定量であり、遺伝子学的な腫瘍マーカーはmCEA等数えるほどしか存在しない。 まず大腸癌及び無担癌患者の血液を採取し、それらを対象とし血清遊離DNAの分離後、検討を行った。 最初に、血清遊離DNAの総量がLINE1定量と相関し、それが腫瘍マーカーとしての意義を持つかどうかの検討を行った。更にその際にアンプリコンサイズを比較的大きなもの(300bp程度)から小さいもの(100bp以下)まで準備し、癌患者における血清遊離DNAのサイズ分布が健常人のそれと比較し比較的大きいものが多く含まれることを利用しDNA integrityの腫瘍マーカーとしての有用性に関し検討した。 次いで血清遊離DNAにおけるLINE1遺伝子の腫瘍マーカーとしての特異度を向上させるためLINE1 Methylationの検討を行った。方法はSBMを行った後にtaqman probeを用いてrealtime PCRを施行することで定量化した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
測定方法に関しての技術的問題はほぼ解決され、複数の手技による測定を行う体制がほぼ確立されている。手技も安定しており、貴重なサンプルの使用にも耐える状況は整った。健常人のサンプル収集、患者サンプルの収集も順調に進んでいるため、経時的なサンプル収集も追加する。健常人と大腸癌患者の血清中遊離DNAの量的相違が明らかになり、質的相違をLINE1を中心に検討中である。
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今後の研究の推進方策 |
#大腸がん患者の術後の変化を検討する。 #抗がん剤感受性の関連を検討。 #化学療法に伴う変化を検討。
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次年度の研究費の使用計画 |
#悪性疾患以外の影響を考慮するため、他疾患患者血清の収集。 #大腸がん患者以外の患者血清の検討。 #大腸がん患者血清の経時的検討。
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