|
有機合成化学において重要なシントンであるアレン類の合成化学を遷移金属触媒を用いて展開した。従来より研究代表者が見出しているパラジウム触媒アレン合成反応に環状ビススルホンを求核剤として用いると、対応する軸不斉アレンが高収率、かつ高エナンチオ選択性で得られた。この反応を利用することにより、ホマレン酸などのアレン骨格を有する種々の天然物を高いエナンチオ選択性で不斉全合成することに成功した。
酢酸ブロモペンタジエニルを基質として上記のパラジウム触媒反応に用いたところ、二重求核置換反応が進行し、C2対称の二重官能基化アレンが高い収率で選択的に得られることを見出した。
|
