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植物特異的RAB GTPaseであるARA6の機能発現機構を詳細に解析した．エフェクター分子として同定したPUF2の機能解析を通して，ARA6と保存型RAB5であるARA7が液胞輸送経路において拮抗的に機能する仕組みを明らかにした．
また，植物特異的な膜融合実行因子であるVAMP727について，その分子機能の獲得にいたる進化の道筋を再構築することを試みた．その結果，longin domainへの挿入配列の付加と，その挿入配列の酸性化の2段階でVAMP727の機能が獲得されたことが明らかとなった．
この他，ゼニゴケの膜交通網の全貌をつかむべく，RAB GTPaseとSNAREの網羅的解析を進めた．
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