研究課題/領域番号 |
24370067
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 一部基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
生物物理学
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
後藤 祐児 大阪大学, たんぱく質研究所, 教授 (40153770)
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研究分担者 |
八木 寿梓 鳥取大学, 工学部, 助教 (10432494)
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連携研究者 |
櫻井 一正 近畿大学, 先端科学研究所, 講師 (10403015)
加治 優一 筑波大学, 人間総合科学研究科, 准教授 (50361332)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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キーワード | 蛋白質 / フォールディング / アミロイド線維 / 凝集 / 超音波 / β2ミクログロブリン / アミロイドβペプチド / αシヌクレイン |
研究成果の概要 |
アミロイド線維は変性蛋白質の形成する線維状の凝集体であり、アミロイドーシスの原因となる。アミロイド線維は原因蛋白質の過飽和溶液から、核形成、成長によって形成する。本研究ではアミロイド線維形成における過飽和の役割を研究した。 超音波が過飽和を解消する特に有効なアジテーションであることを示した。超音波照射装置とプレートリーダを組み合わせた装置HANABIを作製し、アミロイド線維形成のハイスループット解析を可能とした。また、別の蛋白質凝集としてアモルファス凝集がある。アミロイド線維とアモルファス凝集の関係が、物質の結晶とガラスとの関係にあることを示し、これにより、蛋白質凝集の一般的な原理を提唱した。
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自由記述の分野 |
蛋白質科学
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