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核内タンパク質に付加されるO-GlcNAc修飾を特異的に検出するために、マメ科レクチンライブラリーから特異的な改変レクチンプローブを取得した。また、N-アセチルガラクトサミン転移酵素を核内で発現させO-GlcNAcを伸長させた後に、新たに発見しこの糖鎖に特異的なレクチンをプローブとして、高感度に検出する新規の手法も確立した。これらの手法と質量分析を組み合わせて、数多くの修飾タンパク質を同定し、10種類の新規のO-GlcNAc修飾タンパク質を見出した。また、修飾アミノ酸残基を質量分析で高感度に特定する手法や修飾ペプチドの精製方法を確立し、レクチンGFPによるライブイメージング等も検討した。
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