| 研究課題/領域番号 |
24390019
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| 研究機関 | 立命館大学 |
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研究代表者 |
小池 千恵子 立命館大学, 薬学部, 准教授 (80342723)
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| 研究分担者 |
天野 晃 立命館大学, 生命科学部, 教授 (60252491)
下ノ村 和弘 立命館大学, 理工学部, 准教授 (80397679)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 網膜 / 双極細胞 / 初期視覚系 / 視覚応答 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、コントラストの形成に関わる初期視覚系のメカニズムを、分子・細胞・組織・機能といった面から多角的に解析することを目的としている。
本年度は昨年度に引き続き継続している細胞投句的発現遺伝子発現の制御メカニズム解析を行い、生体網膜において目的の転写因子が目的ゲノム上に結合していることを明らかにすることがてきた。従って、内在性のプロモーター配列を用いた細胞特異的遺伝子発現制御機構メカニズムのin vivoでの検証を行っていきたいと考えている。
視覚応答解析メカニズムに関しては、電気生理学的解析も進み、遺伝子改変動物網膜で検出された特徴的なシグナルの発生由来をほぼ同定することができたが、得られたデータを解析するための情報処理法の確立がほぼ終了し、現在得られているデータの厳格なソーティングと解析を行っているところである。得られる結果を元にシミュレーション解析と比較検証を行う予定である。投射経路解析は方法に関してほぼ確立できた。今後確認と検証に入る。
さらに本年度は視覚応答解析装置の確立が終了し、視覚の時間分解能の解析を行った。まず極限法においてCFFを同定することができた。続いて恒常法においても同定を行い、網膜の電気生理学的解析結果と比較検討する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
網膜ON型双極細胞発現遺伝子発現の制御メカニズム解析に関しては、基本的な部分は終了したと考えている。今後複合的な制御メカニズムについてさらなる検証をしていきたい。内在性のプロモーター配列を用いた細胞特異的遺伝子発現制御機構の確認は遅れていると考えている。本解析はプロジェクトを次のステップに進めるために非常に重要であり、２７年度に出来るだけ進展させたいと考えている。
電気生理学的な解析に関しては、解析方法もほぼ確立でき、かなり進んだと考えている。
視覚行動解析装置の作製は、非常に大変であったがほぼ確立でき、行動解析も恒常法に関しては終了した。以上より、総合すると順調であると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
網膜ON型双極細胞発現遺伝子発現メカニズム解析を押し進める。また、別法による研究の推進も検討する。
視覚応答解析メカニズムに関しては、電気生理学的解析により得られた遺伝子改変動物網膜で検出された特徴的なシグナルの詳細な解析による同定を行い、シグナルの発生メカニズムの解明を行う。さらに網膜発生段階と機能との点からの解析も終了させる。投射経路解析に関してはほぼ結論が出ているが、各発生段階における網膜応答の結果と合わせて進めていく予定である。
行動解析に関しては、遺伝子改変動物を用いた解析を行うことにより、初期視覚系と視覚応答との関係のシミュレーションモデル作製に進む予定である。さらに、様々な視覚イメージを用いた解析を開始していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
購入予定の機器類を別予算から購入できることになったこと、次年度の論文発表のための資金が必要になること、さらに動物飼育費のコストが上昇したことを踏まえ、使用金額を翌年に持ち越すことを計画した。
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| 次年度使用額の使用計画 |
遺伝子改変動物の作製や搬入、動物飼育費に使用する予定である。
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