| 研究課題/領域番号 |
24390022
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| 研究機関 | 独立行政法人医薬基盤研究所 |
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研究代表者 |
角田 慎一 独立行政法人医薬基盤研究所, 創薬基盤研究部, プロジェクトリーダー (90357533)
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| 研究分担者 |
鎌田 春彦 独立行政法人医薬基盤研究所, 創薬基盤研究部, 研究員 (00324509)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | TNF / TNFR2 / Treg / Aminopeptidase P3 |
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| 研究概要 |
各TNFレセプターを介したシグナル伝達の詳細な制御メカニズムは不明な点が多く残されている。従って、TNFとそのレセプターの全貌を解明するには、単に一方のレセプターをノックアウト・ノックダウンさせるだけでなく、両レセプターが共存した状態で機能解析する必要性がある。本研究では、レセプター選択的な結合能を有する構造変異TNFを用いて、TNFと2種類のTNFレセプターを介した組合せによって生ずる多種多様なシグナル伝達の差異を個々に解析することでTNF/TNFRの役割解明を図り、リガンド-レセプター結合の観点から自己免疫疾患の惹起・悪化と宿主の生体防御応答にかかわるシグナル経路を明確化する。さらに得られた知見をもとに、宿主生体防御能を低下させることなく、病態増悪のみを選択的に阻害できる画期的治療薬の開発を目指す。
平成25年度は、in vitroにおける各TNFレセプターのシグナル伝達機構の解明を目的に、TNFR2指向性変異体を細胞に作用させ、免疫沈降により各レセプター複合体を回収した後、質量分析装置を用いて細胞内ドメインに結合する新規アダプター分子の同定を試みた。その結果、TNFR2のアダプター分子候補としてAminopeptidase P3（APP3)を同定した。
一方近年、TNFR2がFoxp3陽性T-regに高発現しており、T-regの活性化に関わる可能性が報告されている。そこでTNFR2を介した免疫制御機構として、T-regの活性化との関連を検討した。マウスよりT-regを単離し、mTNFR2指向性アゴニスト刺激による活性化能を評価した結果、TNFR2刺激によりTregの増殖促進が確認できた。
以上の結果から、TNFR2の機能の一端を明らかにすることができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度は、TNFR2の細胞内シグナルの解明に関してアダプター分子を同定できたこと、また、TNFR2がTreg細胞の機能に与える影響として細胞増殖促進作用が見られてことなどから、概ね当初計画通りに順調に進展していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、TNFR2の機能や創薬標的としのて可能性等を探るため、これまでに同定したTNFR2の細胞内アダプター分子候補の詳細な機能を明らかにしていく。特に、細胞内挙動やシグナル伝達経路の解析などを中心に進める予定である。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
H25年度で予定していた研究に必要な経費が、実験方法の効率化により節約できた。
そのためH26年度に、より実験の確度を高めるべく、詳細な実験を実施する費用として使用する予定である。
TNFR2の細胞内アダプター分子の細胞内挙動を超解像顕微鏡なども用いて詳細に解析を試みる。また、疾患モデル動物を用いて、TNFR2のシグナル関連分子の機能解析を試みる。
そのための試薬・器具・実験動物を購入する。
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