| 研究課題/領域番号 |
24390051
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
多久和 陽 金沢大学, 医学系, 教授 (60171592)
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| 連携研究者 |
岡本 安雄 金沢大学, 医学系, 准教授 (80293877)
吉岡 和晃 金沢大学, 医学系, 助教 (80333368)
多久和 典子 石川県立看護大学, 看護学部, 教授 (70150290)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 脂質メディエーター / スフィンゴシンー１－リン酸 / イノシトールリン脂質 / PI3-キナーゼ / シグナル伝達 / 血管新生 / 血管障壁 / 血管医学 |
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| 研究成果の概要 |
S1P受容体S1P2とPI-3リン酸産生酵素PI3K-C2α による血管恒常性維持の分子機構を解明した。血管内皮細胞のS1P2はAkt-eNOS経路を抑制することによりアナフィラキシーメディエーターやリポポリサッカライドによる急性の血管バリア破綻に対して防御的に作用した。PI3K-C2αは発生期および生後における生理的および病的な血管新生や血管障壁維持に必須であり、この作用は、受容体内在化とその後のエンドソーム上でのシグナル伝達、経小胞的なVE-カドヘリンをはじめとする物質輸送を含む細胞内小胞輸送を介した。
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| 自由記述の分野 |
血管医学、病態医化学、生理学、細胞生物学
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