| 研究課題/領域番号 |
24390064
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 一部基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
薬理学一般
|
|---|
| 研究機関 | 四天王寺大学 (2014)
大阪市立大学 (2012-2013) |
|---|
研究代表者 |
岩尾 洋 四天王寺大学, 教育学部, 教授 (00137192)
|
|---|
| 研究分担者 |
泉 康雄 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (10347495)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| キーワード | マクロファージ / エクソソーム / 心リモデリング / 内皮細胞 |
|---|
| 研究成果の概要 |
様々な治療薬の開発にも関わらず慢性心不全患者は減っていない。本研究では心リモデリングでのエクソソームを介した細胞間コミュニケーション機構を解析した。高血圧性心肥大モデル動物の血清ではマクロファージ(Mφ)由来のエクソソームが増加していた。また、アンジオテンシンII刺激したTHP-1-Mφ由来エクソソームは、冠動脈内皮細胞のJNKおよびp38 MAPKのリン酸化を亢進させ、内皮細胞傷害のマーカーのintracellular adhesion molecule-1を誘導した。本研究により、高血圧による血管内皮細胞傷害にMφ由来エクソソームによる炎症作用を引き起こしている可能性が明らかとなった。
|
| 自由記述の分野 |
薬理学、教育学
|
