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HBO1は細胞周期の促進因子であるがDNAダメージ下においての制御機構は良く解っていなかった。我々は細胞周期を抑制するためにDNAダメージ後、HBO1が分解されることを証明した。HBO1 Ser50/53はUV照射後ATM/ATRによりリン酸化され、CRL4/DDB2によりユビキチン化される。Ser50/53をアラニンに変異させたHBO1変異体はUV照射後、ヒストンH3 Lys14のアセチル化を維持し、細胞周期制御を失わせた。これらの結果はHBO1がDNAダメージチェックポイントの標的であり、ユビキチン依存的HBO1分解はUVに対する生存率に寄与することを示していた。
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