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非免疫細胞にてNFkBとSTATが同時に活性化すると大量のケモカインが発現し、局所に炎症が誘導される。我々はこの炎症の増幅回路（炎症回路）に着目し研究してきた。本研究では中枢神経系への免疫細胞の侵入方法、血液脳関門の制御機構を詳細に解析することを目的とした。多発性硬化症モデルEAEでの中枢神経系を高感度MRIを用いて経時的に観察すると、EAE初期病変部であるマウス第五腰髄において、浮腫を伴う初期炎症が生じること、さらにこれによって生じる虚血/再還流障害が炎症を拡大し病態形成に関与することを発見した。また、さまざまなストレスが免疫細胞の侵入口を変化させ、EAEの病態を悪化させることを発見した。
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