| 研究課題/領域番号 |
24390117
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 |
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研究代表者 |
小原 道法 公益財団法人東京都医学総合研究所, ゲノム医科学研究分野, プロジェクトリーダー (10250218)
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| 研究分担者 |
平田 雄一 公益財団財団法人東京都医学総合研究所, ゲノム医科学研究分野, 研究員 (50439452)
安井 文彦 公益財団財団法人東京都医学総合研究所, ゲノム医科学研究分野, 主席研究員 (40399473)
棟方 翼 公益財団財団法人東京都医学総合研究所, ゲノム医科学研究分野, 主席研究員 (50420237)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | C型肝炎ウイルス / 持続感染化 / 宿主免疫応答 / ウイルス排除 |
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| 研究成果の概要 |
HCV遺伝子スイッチング発現Tgマウス肝細胞にHCV蛋白を発現させ経時的に、病態の解析を行った。約２年にわたりリンパ球の浸潤像、steatosisなどの慢性肝炎の所見をみとめ、肝細胞癌が発症していた。次にＨＣＶの非構造蛋白質発現rVV-N25接種群では肝臓の索状構造やsteatosisなどの正常化が認められた。HCV蛋白質の排除にはCD4,CD8細胞が重要であった。HCV Tg miceの肝臓内のmacrophageはM2優位であり、TNFaやIL-6が産生されていた。さらにrVV-N25は肝臓内炎症性M2 macrophage数を減少させる事で肝臓の正常化に寄与することが示された。
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| 自由記述の分野 |
感染免疫
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