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われわれはゲノムワイド関連解析によりC型肝癌とMICA遺伝子一塩基多型（SNP）の関連を見出した。そこで、MICA機能を解明し、その発現調節を介したC型肝発癌抑止法を確立することを目的とした。まず、MICA発現の個人差を生むSNPにつき検討し、プロモーター領域上の2つの責任SNPを同定した。次に、MICAプロモーター領域をレポーター上流に有するプラスミドを持つ肝癌細胞を用いて米国食品医薬品局承認薬をスクリーニングし、MICA発現を増強する薬剤SAHAを見出した。SAHAによりMICA発現を誘導した肝癌細胞ではNK細胞による傷害性が上昇した。SAHAは新たなC型肝癌治療薬の候補となりうる。
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