| 研究課題/領域番号 |
24390244
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
前川 平 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80229286)
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| 研究分担者 |
三浦 康生 京都大学, 医学研究科, 助教 (70605146)
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| 連携研究者 |
平位 秀世 京都大学, 医学研究科, 助教 (50315933)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 白血病幹細胞 / 慢性骨髄性白血病 / 低酸素 / C/EBPβ |
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| 研究成果の概要 |
白血病幹細胞は骨髄の低酸素環境に潜んで、治療抵抗性や再発の原因となっている。慢性骨髄性白血病(CML)幹細胞は細胞周期から逸脱して静止期という状態にあり、BCR-ABL非依存性に生存しているのではないと考えられ、チロシンキナーゼ阻害剤の標的にはなりにくい。われわれは転写因子C/EBPβがCML幹細胞を分化させる方向に作用することを見出したが、低酸素環境ではその発現が低いと仮説を立て検討した結果、インターフェロンαがSTAT5を介して転写因子C/EBPβをBCR-ABL非依存的に制御し、CML幹細胞を枯渇させる作用を有する可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
血液内科学
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