自己抗体産生を抑制するＥｇｒ２発現制御性Ｔ細胞のマウス，ヒト双方向性の解析

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24390252
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 一部基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 膠原病・アレルギー内科学
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 藤尾 圭志 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (70401114)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 自己免疫疾患 / 制御性T細胞 / TGF-beta

研究成果の概要

本研究において、申請者らが同定した新規制御性T細胞LAG3+Tregが、抑制性サイトカインTGF-beta3を産生することにより、B細胞応答を抑制しマウス全身性自己免疫疾患を抑制することを見出した。またTGF-beta3が複数のB細胞シグナルを抑制して、PD-1と協働して機能することも見出した。ヒトLAG3+Tregが自己免疫疾患患者で減少していることも明らかとなり、本研究は自己免疫疾患の新しい治療戦略の開発につながると期待される。

自由記述の分野

アレルギー・リウマチ学