研究課題/領域番号 |
24390408
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 一部基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
形態系基礎歯科学
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研究機関 | 東京医科歯科大学 |
研究代表者 |
高野 吉郎 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (90126425)
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研究分担者 |
田畑 純 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (20243248)
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研究協力者 |
井関 八郎
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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キーワード | emamel matrix / amelogenin / proteasome / ubiquitin / endocytosis / ameloblast |
研究成果の概要 |
エナメル質が高度な石灰化組織となるためには、幼弱エナメル質に含まれる大量の有機成分を取り除き、結晶成長のための空間を確保する必要がある。 本研究で我々は、エナメル質の有機性基質の分解と脱却経路を明らかにすることを目的に、ラットとヒト歯胚を形態学的手法で検索し、トームス突起と波状縁に有機アニオン輸送体(OAT)が備わっていること、エナメル芽細胞はそのOATを介して基質の断片をサイトゾルへ送り込み、ユビキチン・プロテアゾーム系で消化する能力を有することを明らかにした。
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自由記述の分野 |
形態系基礎歯科学
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