| 研究課題/領域番号 |
24390425
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
保存治療系歯学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
恵比須 繁之 大阪大学, 歯学研究科(研究院), 理事・副学長 (50116000)
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| 研究分担者 |
野杁 由一郎 大阪大学, 大学院歯学研究科, 准教授 (50218286)
木ノ本 喜史 大阪大学, 大学院歯学研究科, 招へい教員 (10252694)
山口 幹代 大阪大学, 歯学部付属病院, 医員 (30523089)
朝日 陽子 大阪大学, 歯学部付属病院, 助教 (50456943)
高橋 雄介 大阪大学, 大学院歯学系研究科, 助教 (60397693)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 細菌 / デンタルバイオフィルム / in situ / メタゲノム解析 / ハイドロキイアパタイト / 共焦点レーザー顕微鏡 |
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| 研究成果の概要 |
ヒトのデンタルバイオフィルム(DB)は，in vitro のバイオフィルムと違い，700種以上の細菌種が常在し，口腔環境や宿主因子の影響を受ける。本課題は，ヒトの口腔でDBを形成し，評価できる実験モデルを確立し，その形成メカニズムや制御法を検討することが目的であった。
24年度は，ヒトの口腔でアパタイトディスク上にDBを形成させる実験モデルを開発した。25年度はそれを用いDBの形成メカニズムの一端を解明し，DB細菌の定量解析および形態学的検索を行った。26年度にはメタゲノム解析法によるDBの定性解析より，細菌量は４日目までに２相性に増加すること，また偏性嫌気性菌属は遅れて増加することを解明した。
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| 自由記述の分野 |
歯科保存学
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