| 研究課題/領域番号 |
24500379
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経科学一般
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
井上 謙一 京都大学, 霊長類研究所, 助教 (90455395)
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| 連携研究者 |
高田 昌彦 京都大学, 霊長類研究所, 教授 (00236233)
松本 正幸 筑波大学, 医学医療系, 教授 (50577864)
井上 智 国立感染症研究所, 獣医科学部, 室長 (90213157)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 神経科学 / 脳・神経 / バイオテクノロジー / ウイルスベクター / 解剖学 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、中脳ドーパミンニューロンにおける機能集団ごとの入出力の違いを解剖学的および光生理学的に解析するための技術開発を行った。まず、２種類のウイルスベクターを利用した経路選択的発現誘導法を改良し、発現量の増加とリーク発現の低下を実現した。また、狂犬病ウイルスベクターを改良し、外来遺伝子発現量の増加を実現し、そのG遺伝子欠損型ベクターを作出した。これらの開発により中脳ドーパミンニューロンの入出力を可視化することが可能となった。また、チャネルロドプシンを発現するウイルスベクターを利用して、光刺激により特定の神経路に選択的な興奮を惹起し、それに伴うニューロンの活動変化を誘発させることに成功した。
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| 自由記述の分野 |
神経科学、ウイルス学
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