| 研究課題/領域番号 |
24500389
|
|---|
| 研究機関 | 姫路獨協大学 |
|---|
研究代表者 |
角山 圭一 姫路獨協大学, 薬学部, 准教授 (70454767)
|
|---|
| 研究分担者 |
松山 正剛 姫路獨協大学, 薬学部, 教授 (80243319)
谷口 泰造 姫路獨協大学, 薬学部, 教授 (70346253)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | タウオパチー / タウ蛋白質 / 学習記憶機能 / 肝細胞増殖因子 |
|---|
| 研究実績の概要 |
タウ蛋白質は神経軸索内の微小管結合蛋白質の１つで、細胞骨格と神経軸索内の軸索輸送など重要な役割を担っている。何らかの原因でタウ蛋白質に異常（タウ蛋白質の変異、過剰なリン酸化反応など）が生じると、神経細胞内でタウ蛋白質が不溶化して凝集体（神経原線維変化）を形成・蓄積し、その結果、神経細胞死にともなう様々な臨床症状を呈する。この病態をタウオパチーといい、アルツハイマー病、進行性核上性麻痺、ピック病、前頭側頭葉変性症などが知られている。
本研究では、タウオパチーの１つで、第１７染色体遺伝子に連鎖し、前頭側頭型認知症、パーキンソニズムを示す家族性前頭側頭葉認知症 (FTDP-17) に注目し、FTDP-17 の病態解明と治療薬開発を目的とする。本年度（平成２６年度）は、昨年度（平成２５年度）から引き続き、これまでに研究代表者らの研究グループが作製したヒト変異タウ蛋白質を神経特異的に過剰発現するマウスを用いて、行動学的解析、電気生理学的解析、生化学・組織学的解析を実施している。その際、ヒトでタウ蛋白の変異部位により様々な表現型（病理所見や臨床所見など）が報告されていることから、２種類の変異タウ蛋白質（
N279K とG272V）過剰発現マウスで上記の解析を実施し、表現型の解析を継続している。本実験で、これら２種類の過剰発現マウスがFTDP-17 の疾患モデルとしての有用性が確認できれば、その病態解明と治療薬開発に結び付くものであると考えている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
本研究では、５～２０か月齢までの疾患モデルマウス（２種類の変異タウ蛋白質過剰発現マウス）を用いて、タウオパチーの病態変化を経時的（５、１０、１５、２０か月）に観察している。タウオパチーの病態変化は、行動学的解析、電気生理学的解析、生化学・組織化学的解析により解析しているため、数多くのマウスが必要となる。実験に使用するこれらの疾患モデルマウスは本学動物実験施設内で交配により自家繁殖しているため、本申請時からマウスの準備を進めていた。しかし、予想以上にマウスの産仔数が少なかったため、実験に必要なマウス数の確保が困難となり、現在に至っている。そのため、「補助事業期間延長承認申請書」を提出し、補助期間の延長を承認していただいた。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後の研究の推進方策として、研究計画を遂行する上で、疾患モデルマウス（２種類の変異タウ蛋白質過剰発現マウス）の確保は欠かせないため、これらのマウス数の確保を最優先とし、マウスが確保できしだい、研究計画調書「平成２５年度以降」の研究計画にしたがって、速やかに種々の解析を実施していく。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
【現在までの到達度】にも記載いたしましたが、本研究では、タウオパチーの病態変化を行動学的、電気生理学的、生化学・組織化学的解析により経時的に調べるため、５～２０か月齢までの疾患モデルマウス（２種類の変異タウ蛋白質過剰発現マウス）が数多く必要となる。実験に使用するこれらの疾患モデルマウスは本学動物実験施設内で交配により自家繁殖しているが、予想以上にマウスの産仔数が少なかった。そのため、実験に必要なマウス数の確保が困難となり、実験が進捗しなかったため、当初の実験計画からの遅延による未使用額が発生した。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
【今後の研究の推進方策 等】にも記載いたしましたが、研究計画を遂行する上で、疾患モデルマウス（２種類の変異タウ蛋白質過剰発現マウス）の確保は欠かせない。そのため、これらのマウスの確保を最優先に考え、マウスが確保できしだい、研究計画調書「平成２５年度以降」の研究計画にしたがって、速やかに種々の解析を実施していく。申請時の実験計画では、本年度が最終年度であったが、実験が遅延しているため、「補助事業期間延長承認申請書」を提出し、補助期間の延長を承認していただいた。
|
