| 研究課題/領域番号 |
24500434
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
藤井 聡 山形大学, 医学部, 教授 (80173384)
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| 研究分担者 |
山崎 良彦 山形大学, 医学部, 准教授 (10361247)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | adenosine / synaptic plasticity / LTP / LTD / hippocampus / NMDA receptors / adenosine A1 receptors / frequency |
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| 研究成果の概要 |
海馬CA1シナプス可塑性誘導への内因性adenosine関与について以下の結論を得た。
（１）adenosine A1受容体を介して抑制性介在ニューロンを抑制する。（２）興奮性シナプスで神経伝達物質の放出を抑制する。（３）高頻度バースト刺激時には、CA1錐体細胞の脱分極を促進してLTP誘導を促進する。（４）1Hz刺激では発数に応じてLTPとLTDが誘導される。LTP誘導にはNMDA受容体とA1受容体が関与し、LTD誘導にはNMDA受容体、IP3受容体、A1受容体が関与する。（５）5-10Hzの入力刺激でLTPが誘導され、NMDA受容体、PKC、A1受容体が関与する。
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| 自由記述の分野 |
神経生理学
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