| 研究課題/領域番号 |
24501359
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
臨床腫瘍学
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| 研究機関 | 九州大学 (2013-2014)
近畿大学 (2012) |
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研究代表者 |
岡本 勇 九州大学, 大学病院, 特任准教授 (10411597)
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| 研究分担者 |
中川 和彦 近畿大学, 医学部, 教授 (40298964)
西尾 和人 近畿大学, 医学部, 教授 (10208134)
坂井 和子 近畿大学, 医学部, 助教 (20580559)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 非小細胞肺癌 / 分子標的治療 / EGFR遺伝子変異 / EML4-ALK融合遺伝子 |
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| 研究成果の概要 |
本研究ではMassARRAYシステムを用いて、200例の進行非小細胞肺癌症例のパラフィン包埋組織よりEML4-ALK融合遺伝子の検出を試み、全例が測定可能であり、うち18例(9.0%)にEML4-ALK融合遺伝子を検出することに成功した。プラチナ併用化学療法の効果はALK転座陽性例、EGFR遺伝子変異陽性例、野生型、いずれも大きな差は見いだされなかった。
さらにMassARRAYを用いて26遺伝子変異をマルチプレックスに解析し気管支鏡で得られた90％以上の検体で解析が可能であり、微小検体が遺伝子診断に使用できることが示された。
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| 自由記述の分野 |
呼吸器内科学
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