網羅的キナーゼ活性プロファイリングによるがん治療標的の探索研究

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24501363
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 臨床腫瘍学
• 研究機関: 和歌山県立医科大学 (2014); 静岡県立静岡がんセンター(研究所) (2012-2013)
• 研究代表者: 洪 泰浩 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (80426519)
• 連携研究者: 山本 信之 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (60298966) ; 安井 博史 静岡県立静岡がんセンター, 副院長 ; 中島 孝 静岡県立静岡がんセンター, 病理診断科, 部長 (20124422) ; 近藤 晴彦 杏林大学, 呼吸器・甲状腺外科, 教授 (60399590) ; 遠藤 正浩 静岡県立静岡がんセンター, 画像診断科, 部長 ; 朴 成和 国立がん研究センター中央病院, 副院長 (50505948)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 分子標的治療

研究成果の概要

前臨床モデルとして、スキルス胃がん細胞株と非スキルス胃がん細胞株におけるチロシンキナーゼ活性の違いについて解析を行い、スキルス胃がんに特異的なキナーゼ活性プロファイルを同定した。肺がんにおけるモデル試験として、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるゲフィチニブ、エルロチニブ、アファチニブの３剤でのキナーゼ活性プロファイリング差異を観察し、阻害プロファイルに大きな違いがあることが明らかにした。
臨床検体を用いての検討については、小細胞肺がんの腫瘍組織と正常組織から抽出したタンパク質を用いて、ペプチドマイクロアレイによるチロシンキナーゼ活性測定プロファイリングを行い、新規の治療標的候補を同定した。

自由記述の分野

分子標的治療