2-ベンジルオキシカルボニルシクロペンタノンをドナー,シス-4-オキソ-2-ペンテナールをアクセプターとする反応で,マイケル反応がアミン存在下において促進されることを既に見出していたが,アミンのない条件下で同様の反応を行ったところ,2位に第4級不斉炭素原子を置換基として有するフランが,室温という穏やかな条件で形成することを新たに見出した。このフラン化反応は,ヘキサフルオロイソプロピルアルコールや安息香酸のような弱い酸で加速された。そして,8-フェニルメンチル基をキラル補助基に用いた不斉反応では,最高96% de のジアステレオ選択性を実現した。
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