| 研究課題/領域番号 |
24570083
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| 研究機関 | 東京学芸大学 |
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研究代表者 |
吉野 正巳 東京学芸大学, 教育学部, 教授 (20175681)
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| キーワード | Patch clamp / Ion channel / Mushroom body / Kenyon cell / Brain / Olfactory learning / Insect |
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| 研究概要 |
今年度は、昆虫の記憶中枢であるキノコ体の内在ニューロンであるケニオン細胞膜上にユニークな性質を持つ電位依存性Naチャネルを同定し、その電気生理学的及び薬理学的性質を明らかにした。遅速2種のNa電流はそれぞれTTX、リルゾールに対する薬物感受性を異にしていること、遅いNa電流の活性化閾値は速いNa電流のそれよりマイナス側にシフトしていることが明らかにされた。これらのNa電流に対し、一酸化窒素（NO)はいずれの電流も増加することが明らかにされた。さらにNa電流の膜興奮性に対する機能的役割を電流固定下に記録した自発性及び誘発性活動電位に対する作用から調査し以下の結果を得た。
(1)脱分極性電流注入により誘発された活動電位は10nM TTX下で、閾値以下の振動電位となった。この振動電位は１μMTTX、持続性Na電流をブロックすると考えられるCd投与、外液NaのCholine置換により消失した(2)振動電位はNa活性化Kチャネルブロッカーのキニジンにより消失した(3)振動電位は膜が-60ｍV以下の深い膜電位領域でも出現し、TTX1μMで消失する(4)膜電位振動現象は100μMリルゾールによっても出現した(5)自発性活動電位の頻度はCdにより低下した(6)誘発性活動電位の活動電位幅は外液をCa-freeに、またCaチャネルブロッカーのベラパミル投与により延長し、いわゆるプラトー型の活動電位の出現頻度が増大した。(7)このプラトー型活動電位の出現頻度は、持続性Na電流ブロッカーとしてのCdにより低下した。
以上の結果から、持続性Na電流はケニオン細胞の膜電位振動の発生、自発性活動電位の閾値下からの立ち上げ、プラトー型活動電位の形成に関与する可能性が示唆された。これまで同定した各種イオンチャネルに対するNOの作用から、NOはケニオン細胞の膜興奮性のレベルを高めることが判明した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
前年度は、ケニオン細胞に同定したNa活性化Kチャネルに焦点を絞りこのチャネルを抑制的に制御する一酸化窒素（NO)の作用とNOの下流と上流に渡るシグナル伝達を網羅的に調査した。NO上流のM1ムスカリン受容体、メカミラミン感受性ニコチン性アセチルコリン受容体、そして下流のcGMP/PKGシグナル伝達系の作用を明らかにした。
本年度はケニオン細胞の膜興奮性に決定的に重要な役割を果たす電位依存性Naチャネルを同定しその電気薬理学的特徴を明らかにした。またNOの作用が特定できたことから、(２）の評価が妥当と考得られる。
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| 今後の研究の推進方策 |
24年度はNa活性化Kチャネル、25年度は電位依存性Naチャネルを中心に成果を得た。今後はさらに電位依存性Caチャネル及びBKチャネルについて明らかにする必要がある。また本研究の経過から、NaチャネルとNa活性化Kチャネルとの機能連関、CaチャネルとBKチャネルの機能連関を示唆する知見を得たことから、今後異種イオンチャネル間の複合体の持つ性質を明らかにする必要がある。NOシグナル伝達系によるケニオン細胞膜の興奮性作用と短期ー長期記憶変換過程との関係性を明らかにしていく必要がある。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
本研究では電気生理学と薬理学的手法を用いている。シナプス伝達特異的阻害剤、イオンチャネル特異的な薬剤は高価なものが多く、予算オーバーにならないよう控えめに使用したため。
主にシナプス伝達阻害剤、イオンチャネル特異的阻害剤の購入に用いる。薬理作用の再現性を確かめ、論文掲載するため必要な薬理実験のデータ取得例数を増やすことが目的である。
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