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時計細胞特異的なRNAiスクリーニングでABCタンパク質CG9281を同定した。遺伝子ノックダウン系統や突然変異体は長周期を示し、既知の時計遺伝子のmRNA量に変化が見られた。相互作用因子としてカゼインキナーゼ２を同定したが、突然変異体の行動実験から概日時計への関与経路は独立と考えられた。ドミナントネガティブ変異のin vitroおよびin vitroでの解析から、CG9281は時計遺伝子の自己フィードバックの強さに転写後調節を介して影響し、これにはATP結合領域が関与していることが明らかになった。
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