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2014 年度 実績報告書

大規模ゲノム置換技術を用いた青枯病菌の非宿主抵抗性打破機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 24580072
研究機関岡山県農林水産総合センター生物科学研究所

研究代表者

向原 隆文  岡山県農林水産総合センター生物科学研究所, その他部局等, 研究員 (80344406)

研究期間 (年度) 2012-04-01 – 2015-03-31
キーワード青枯病 / エフェクター / 宿主域 / ナス / 病原性 / 抵抗性 / 植物
研究実績の概要

昨年度までの解析から、青枯病抵抗性の台木品種「ヒラナス」と「トルバム・ビガー」が青枯病菌のRip36エフェクターを認識して強い病害抵抗反応を起動していることが明らかとなった。ヒラナスやトルバム・ビガーを発病させることができない青枯病菌RS1000のrip36遺伝子破壊株はヒラナス内で効果的に増殖できるようになり、台木を枯死させた。しかしながら、本変異株はトルバム・ビガーの中ではある程度までは増殖できるものの、台木を枯死させるには至らなかった。これらの結果から、トルバム・ビガーはRip36以外のエフェクターも認識し、重層化した病原菌認識システムを持つと考えられたため、今年度は、トルバム・ビガーが認識する未知のAvrエフェクターの解明に注力した。
我々は青枯病菌RS1000株の全エフェクターを明らかにしており、各エフェクターをそれぞれ欠く遺伝子破壊株ライブラリーも有している。RS1000株のrip36変異株にさらにエフェクター変異を導入した二重欠損変異株シリーズを構築し、トルバム・ビガーに接種したところ、rip36単独変異株よりも病原性が亢進した株が得られた。これらの株で欠損しているエフェクターはトルバム・ビガーに認識されるマイナーAvrの可能性が高いと考えられる。
並行して、「ヒラナス」と「トルバム・ビガー」に対する病原性を獲得した宿主域変異株について全ゲノム解析を次世代シーケンサーを用いて行った。「トルバム・ビガー」に病原性を示す青枯病菌のみが有するゲノム変異を複数ピックアップすることに成功した。現在、RS1000株への人為的な変異導入により、宿主域変異の原因となった遺伝子変異の証明を行っているところである。

  • 研究成果

    (5件)

すべて 2015 2014

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (4件) (うち招待講演 1件)

  • [雑誌論文] Pseudomonas syringaeの病原性と病原力因子2014

    • 著者名/発表者名
      一瀬勇規、田口富美子、向原隆文
    • 雑誌名

      日植病報

      巻: 80 ページ: 97-103

    • 査読あり
  • [学会発表] 真核細胞チオレドキシンによる青枯病菌グルタチオン分解酵素エフェクターの活性化2015

    • 著者名/発表者名
      向原隆文、畑中唯史、小田賢司
    • 学会等名
      平成27年度日本植物病理学会大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2015-03-28 – 2015-03-31
  • [学会発表] ナス科植物青枯病菌における宿主域拡大の分子機構2014

    • 著者名/発表者名
      向原隆文、小田賢司
    • 学会等名
      第14回RIBSバイオサイエンスシンポジウム
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2014-11-14
  • [学会発表] 青枯病菌における宿主域拡大の分子機構2014

    • 著者名/発表者名
      向原隆文
    • 学会等名
      第26回植物細菌病談話会
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2014-10-09 – 2014-10-10
    • 招待講演
  • [学会発表] 宿主細胞内グルタチオンを標的とする青枯病菌III型エフェクターの同定2014

    • 著者名/発表者名
      向原隆文、畑中唯史、小田賢司
    • 学会等名
      平成26年度日本植物病理学会大会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2014-06-02 – 2014-06-04

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公開日: 2016-06-01  

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