研究課題
食品アレルギーは，近年増加の一途をたどり，その予防・治療方法の開発は急務となっている．その発症には，IL-4のみならず，好酸球が重要であり，好酸球の分化・増殖を担うIL-5の発現調節機能の解明は食品アレルギーをはじめとするアレルギー疾患の制御へつながる．しかしながら、これまで，どういった細胞が主たるIL-5産生細胞であるかは明らかとなっていなかった．そこで，本研究では，IL-5産生細胞をGFPにてマーキングすることにより，in vivoでのIL-5産生細胞を可視化し，その挙動・機能を解析することを目的とした．IL-5産生性グループ2自然リンパ球 (ILC) は，IL-33によって活性化し，IL-5を産生することが知られている．一方で，IL-33はin vitroにおいて好酸球も活性化することが報告されている．そこで，本研究において前年度までに樹立した，IL-5プロモーター制御下でGFPを発現するBACトランスジェニックマウスをもちいて好酸球のin vivoにおける活性化を検討した．その結果，好酸球はin vivoにおいて，IL-33により直接活性化される経路と，IL-33がILC2を活性し，その結果産生されるIL-5によって活性化される経路の2つの経路があることが明らかとなった．
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Eur. J. Immunol.
巻: 45 ページ: 876-885
10.1002/eji.201444969
